Vivre avec la fibrose pulmonaire
L’histoire de Heather
Un jour d’octobre 2007, mon mari me téléphone pour m’apprendre les résultats des tests que son médecin avait demandés pour trouver la cause de son essoufflement.
Candide, il me dit : « Je souffre de fibrose pulmonaire », ne sachant pas, de toute évidence, de quoi il s’agit.
Je suis atterrée. C’est de cette maladie qu’est décédée mon amie et collègue Janice il y a deux ans. En quelques mois, sa maladie a progressé très vite, au point où Janice n’a même pas eu le temps d’envisager une transplantation pulmonaire.
Commence alors un processus d’apprentissage pour notre famille. Robert a bon espoir que la maladie ne le ralentira pas. Il continue d’arbitrer des parties de soccer (l’une de ses passions). Il est suivi environ tous les 3 mois, et la maladie semble assez bien maîtrisée.
Ressources
Nouveau! Jetez un coup d’œil sur la Boîte à outils pour les groupes d’entraide et d’information
Programme de bourses d’études Héritage-FPI d’InterMune
Dans ce guide, Robert Davidson explique comment, à son avis, le patient atteint de FP idiopathique devrait se prendre en main et défendre ses propres intérêts. Il répond aussi à de nombreuses questions que le patient et ses aidants se posent et il les dirige vers les bonnes ressources pour qu’ils trouvent réponse à d’autres questions.
