Ensemble pour la cause des Canadiens atteints de fibrose pulmonaire
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Vous tenir informé pourrait vous sauver la vie ou sauver celle d’un proche.
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Parce que respirer ne devrait jamais être difficile
Parce que respirer ne devrait jamais être difficile
Bienvenue sur le site de la Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire, organisme enregistré ayant pour but d'apporter espoir et soutien aux personnes atteintes de fibrose pulmonaire.

Soutien

Visitez la section « soutien » de notre site web pour accéder à la trousse de mobilisation de votre province et pour envoyer un courriel à votre Ministre de la Santé au sujet de l’accès à Esbriet.

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L’histoire de Heather

heatherUn jour d’octobre 2007, mon mari me téléphone pour m’apprendre les résultats des tests que son médecin avait demandés pour trouver la cause de son essoufflement.

Candide, il me dit : « Je souffre de fibrose pulmonaire », ne sachant pas, de toute évidence, de quoi il s’agit.

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Ressources

Nouveau! Jetez un coup d’œil sur la Boîte à outils pour les groupes d’entraide et d’information

Boîte à outils


Programme de bourses d’études Héritage-FPI d’InterMune

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guide-180

Dans ce guide, Robert Davidson explique comment, à son avis, le patient atteint de FP idiopathique devrait se prendre en main et défendre ses propres intérêts. Il répond aussi à de nombreuses questions que le patient et ses aidants se posent et il les dirige vers les bonnes ressources pour qu’ils trouvent réponse à d’autres questions.

Pour télécharger le Guide du patient